Эмаль для реставрации ванн

Профессиональные материалы для реставрации ванн.

 

Эмаль «Практик»      

Стоимость 450 руб/ комплект

Далее…

     Наливной акрил «Прайм»   

Стоимость  от 1-100 компл.-1100 руб
                     от 100 компл.-1000 руб

Далее…

 

Эмаль «Оптима»

Стоимость от 1-100 компл.-850 руб

                     от 100 компл.- 800 руб

Далее…

НПФ Инма в сотрудничестве с компанией «Окванн» разработала полную линейку материалов для реставрации ванн.
Материалы отличает простота применения и высокие эксплуатационные качества. Для изготовления материалов использовались самые последние разработки ведущих химических предприятий. Вся линейка отличается повышенной белизной, износостойкостью и высокой адгезией, сохраняя улучшенную пластичность , время полимеризации 16 часов и практически отсутствие запаха. С 2015 года материал был запущен в сервисное подразделение и был использован для реставрации в г.Санкт-Петербург, а также в регионах России ,за это время были исправлены недостатки и улучшена рецептура. Материалы высоко оценены нашими клиентами .
Линейка эмалей и «Наливного Акрила»прошла сертификацию и допущены для реставрации, не токсичны и не опасны для человека

Мы сотрудничаем с транспортными компаниями по доставке в регионы России и страны Таможенного союза.

 

Стабильно высокое качество и цены от производителя !

 

По вопросам приобретения звоните — +7 812 327-55-76

Будем Рады сотрудничеству!

 

СТ пленкообразвание

Daya Bay Petrochemical Industrial Park в Хойчжоу.

4.2.2. Формирование покрытий из водных дисперсий полимеров

Воднодисперсионные краски на основе синтетических (поливинилацетатные, бутадиенстирольные, полиакрилатные) и искусственных (алкидные, эпоксидные, эфироцеллюлозные и др.) латексов представляют собой большую группу лакокрасочных материалов широкого назначения. В связи с тенденцией сокращения использования органических растворителей в лакокрасочных материалах производство и применение воднодисперсионных красок неуклонно возрастают, расширяется их ассортимент.

Лакокрасочные материалы воднодисперсионного типа — двухфазные системы: дисперсной фазой служат полимер, олигомер, пигменты и другие добавки, дисперсионной средой — вода. Водные дисперсии относятся к лиофобным коллоидным системам; размер частиц (глобул) в латексах 0,01-0,25 мкм. Дисперсии имеют поверхностное натяжение порядка 35-55 мДж/м2, что выше критического поверхностного натяжения на межфазной границе полимер — среда (2-10 мДж/м2 при степени адсорбционной насыщенности эмульгаторов 60-90%), и характеризуются избытком поверхностной энергии: DGпов>0.

Характеристика процесса

Пленкообразование из водных дисперсий (латексов) полимеров рассматривается многими авторами (С. С. Воюцкий, В. И. Елисеева, В. В. Верхоланцев) как процесс ликвидации межфазной границы полимер — среда на поверхности подложки при одновременном удалении дисперсионной среды. Оно сопровождается уменьшением DG (DG®0). Внешними признаками процесса являются уменьшение объема и оптической плотности пленок (для непигментированных образцов) и увеличение их объемного электрического сопротивления.

Пленкообразование связано с золь-гель-переходом (астабилизацией латекса) и последующим самопроизвольным сжатием (контракцией) образованного промежуточного геля до состояния монолитной пленки. Астабилизация в реальных условиях обычно достигается за счет концентрирования дисперсий (испарения воды). Однако известны и другие варианты ее осуществления: введение электролитов, нагревание, воздействие электрическим полем (переход частиц в электронейтральное состояние). На этих принципах разработаны и нашли практическое применение такие технологические процессы получения покрытий, как ионное осаждение, термоосаждение, электроосаждение.

При формировании покрытий посредством испарения воды различают три стадии

Первая стадия — образование промежуточного геля — характеризуется сближением частиц и усилением взаимодействия между ними. Вязкость материала резко повышается, он становится пастообразным; содержание жидкой фазы в нем не превышает 30%. Этот процесс носит обратимый характер. Скорость испарения воды на этой стадии примерно постоянна и близка к скорости испарения ее со свободной поверхности.

Вторая стадия — синерезис (сжатие) промежуточного геля. При этом происходит дальнейшее удаление воды из пленки и разрушение имеющихся на поверхности глобул адсорбционно-гидратных оболочек. Коагуляционные контакты между частицами заменяются на конденсационные. Частицы деформируются: теряют шарообразную форму и принимают вид плотно уложенных многогранников  Образуется так называемая псевдопленка.

Третью стадию составляют аутогезионные процессы, заключающиеся в ликвидации межфазной границы, т. е. слиянии глобул. При этом содержащиеся на их поверхности ПАВ либо растворяются в полимере, либо вытесняются из межглобулярного пространства, образуя самостоятельную фазу.

Условия пленкообразования

Слияние глобул при пленкообразовании происходит под влиянием многих действующих сил: капиллярного давления жидкости, поверхностного натяжения на границе полимер — вода, межмолекулярного взаимодействия, сил тяжести частиц. Определяющая роль, однако, отводится капиллярному, или межчастичному, давлению.

Капиллярное давление F может быть определено как

F = 2 s12/rk,                                                                         (1)

где s12 — поверхностное натяжение на границе водная фаза — воздух; rk — радиус капилляра, образованного частицами; он находится в прямой зависимости от радиуса частиц R.

Пленкообразование происходит тогда, когда капиллярное давление в системе превышает сопротивление деформации полимерных частиц (глобул). Отсюда условием пленкообразования можно приближенно считать

K s12/R ³ E¥   ,                                                                                                         (2)

где Е¥- условно-равновесный модуль упругости полимера; К- постоянная.

Практика показывает, что пленкообразующими свойствами обладают дисперсии лишь тех полимеров, Е¥ которых не превышает 3-5 МПа, иначе говоря, в условиях пленкообразования полимер должен находиться в высокоэластическом или вязкотекучем состоянии. Следовательно, критерием оценки температуры формирования покрытий, так называемой минимальной температуры пленкообразования (МТП), ориентировочно может служить температура стеклования Тc полимера. Ниже приведены значения этих показателей для ряда полимеров:

Показатели Tc,°C МТП,°С
Полиметилакрилат 2 4
Сополимер бутадиена

со стиролом (35:65)

15 15
Сополимер бутилацетата

со стиролом (45:55)

17 23
Полистирол 81 82
Поливинилацетат+дибутилфталат (100:4) 10 8
Поливинилхлорид 80 85
Поливинилхлорид+трикрезилфосфат (100:50) 14 15

Пленкообразующая способность дисперсий   улучшается (МТП снижается) с повышением дисперсности частиц и при введении в латексы небольших количеств (до 5%) коалесцирующих добавок (пластификаторы, растворители). Пигменты замедляют пленкообразование и приводят к увеличению МТП. Обеспечение пленкообразования некоалесцирующих латексов (поливинилхлоридного, полистирольного) нередко достигается их сочетанием с латексами эластомеров (хлоропреновым, бутадиенстирольным и др.). Водные дисперсии кристаллических полимеров также способны формировать покрытия, однако их МТП лежит значительно выше Тпл, например, для дисперсий полиэтилена она составляет около 160°С, полипропилена 180°С.

Свойства покрытий

На свойства покрытий влияют состав композиций и условия пленкообразования. Так, пленки, полученные из поливинилацетатного латекса при комнатной температуре, характеризуются наличием нескоалесцированных глобул; они имеют большое водопоглощение и относительно низкие значения прочности при растяжении. В отличие от них пленкам, полученным при 130°С, свойственна однородная структура  и соответственно значительно более высокие прочностные показатели и лучшая водостойкость.

На свойства покрытий существенно влияют также характер взаимного распределения несовместимых компонентов, строение и структура исходных латексных частиц. Как правило, глобулярная или фибриллярная структура частиц предопределяет и формирование соответствующей структуры пленок. Латексные пленки фибриллярной структуры по механическим свойствам нередко приближаются к пленкам, полученным из растворов тех же полимеров, однако они уступают последним по водостойкости из-за наличия в их составе эмульгаторов.

Улучшение свойств покрытий может быть достигнуто структурированием полимеров, которое проводят как на стадии пленкообразования, так и при последующей термической или физической обработке пленок.

4.2.З. Формирование покрытий из органодисперсий полимеров

Применяемые для получения покрытий органодисперсионные материалы изготовляют на основе как аморфных, так и кристаллических полимеров. Это двухфазные системы, занимающие промежуточное положение между коллоидными системами и грубыми дисперсиями. Размер частиц дисперсной фазы колеблется от долей микрометра до десятков микрометров. Дисперсионной средой служит органический растворитель или смесь растворителей: активного (диспергатора) и неактивного (разбавителя). Наибольшее применение в технологии покрытий получили органодисперсии фторопластов, пентапласта, поливинилхлорида, полиэтилена. Органодисперсии полимеров в зависимости от их состава относятся либо к лиофобному, либо к переходному типу.

В лиофобных дисперсиях (дисперсии фторопластов) отсутствует заметный переход жидких компонентов в полимерную фазу; частицы полимера практически не набухают в дисперсионной среде. Такие дисперсии обладают большим избытком поверхностной энергии DGпов, которая зависит от удельной поверхности Sуд (дисперсности порошка) и межфазного натяжения s на границе полимер — среда:

DGпов = sSуд.                                                                     (3)

Дисперсии переходного типа (поливинилхлоридные, полиакрилонитрильные и др.) вследствие более высокой степени взаимодействия полимерной фазы со средой (они состоят из частиц, ограниченно набухших в растворителях) имеют меньшие значения межфазного натяжения и соответственно более низкое значение DGпов. Они более стабильны кинетически, но не устойчивы термодинамически.

Формирование покрытий из органодисперсий связано с удалением дисперсионной среды и коалесценцией полимерных частиц, т. е. золь-гель-переходом, который носит необратимый характер. В зависимости от типа дисперсии пленкообразование протекает по-разному:

Представленные варианты типичны, но не единственны для разных типов органодисперсий. Нетрудно заметить, что формирование покрытий из дисперсий переходного типа осуществляется через стадию образования раствора, а из лиофобных дисперсий (в предельном варианте, когда отсутствует лиофилизация) — через плавление пленкообразователя. Таким образом, и в том, и в другом случае предусматривается перевод полимера на подложке в вязкотекучее состояние.

Регулирование пленкообразующих свойств обычно достигается соответствующим подбором дисперсионной среды. Высокая степень набухания частиц облегчает пленкообразование и позволяет получать покрытия при пониженных температурах. При этом важное значение имеет последовательность испарения компонентов дисперсионной среды: испарение разбавителя должно опережать испарение растворителя .

В большинстве случаев, однако, покрытия из органодисперсий полимеров получают при нагревании . Это особенно относится к дисперсиям, изготовленным на основе кристаллических полимеров. Коалесценция их частиц (формирование однофазной системы) возможна только после разрушения кристаллических образований, т. е. выше Тпл. Между тем степень коалесценции частиц является фактором, определяющим все основные свойства покрытий. Наиболее трудно удовлетворяется это условие в случае лиофобных дисперсий. Например, для обеспечения гарантированной сплошности покрытий дисперсии фторопластов и пентапласта наносят большим числом слоев (3-12).

Таблица 1. Температура формирования покрытий из органодисперсий полимеров

Пленкообразователь Дисперсионная среда Тем-ра форм-ния покрытия, °С
Поливинилхлорид Ксилол+бутиловый спирт 170-180
Полиэтилен Толуол+трихлорэтилен 130-150
Хлорсульфированный  полиэтилен Ксилол+бутиловый спирт 20-60
Пентапласт Трихлорэтилен+метиленхлорид 195-205
Фторопласт-3 Этиловый спирт+ксилол 260-280

Структурные превращения пленкообразователей в процессе формирования покрытий

Структура пленкообразователей в жидком и вязкотекучем состояниях (растворах и расплавах) характеризуется ближним порядком в расположении молекул. Она является равновесной, так как скорость релаксационных процессов в этих условиях достаточно высока. С понижением температуры при концентрировании растворов или при превращении олигомеров (мономеров) в полимеры вследствие уменьшения подвижности молекулярных цепей скорость их перегруппировки резко падает. Окончательно структура, присущая пленочному состоянию, формируется в случае аморфных пленкообразователей при затвердевании, т. е. при переходе их в высокоэластическое или стеклообразное состояние, кристаллических — после протекания кристаллизационных процессов.

В твердом состоянии всем полимерам свойственна определенная степень надмолекулярной организации, при этом формы структурных образований весьма разнообразны в зависимости от типа полимера и условий его получения и переработки. В наибольшей степени структурная упорядоченность проявляется у кристаллических полимеров; в аморфных полимерах макромолекулы в основном имеют простой контакт соседних сегментов, при этом области упорядоченности не выходят за пределы 1,5 нм.

 

Индустриальные водоразбавляемые лакокрасочные материалы

Классификацию покрытий по эксплуатационному признаку характеризует назначение покрытий, например, химстойкие, водостойкие, атмосферостойкие, бензостойкие и др. 
Важным фактором, определяющим технологию получения покрытия, является качество лакокрасочного материала, из которого формируется покрытие, и в первую очередь его способность к образованию плёнки, комплексом требуемых технических свойств.

При определении эксплуатационных свойств покрытий и сроков их службы оценивают комплексные покрытия, состоящие из грунтовки, шпатлёвки, покрывных эмалей или красок. Число слоев в комплексном покрытии зависит от заданной толщины покрытия и условий эксплуатации изделия. Каждый слой комплексного покрытия имеет своё назначение: шпатлёвка выравнивает и устраняет дефекты изделия, грунтовка обеспечивает покрытию коррозионную стойкость, эмаль, наряду с защитными свойствами, придаёт изделию красивый внешний вид. 
Полимерные покрытия должны обладать определенными физико-механическими, декоративными и защитными свойствами, обеспечивающими их длительную сохранность в различных условиях эксплуатации и имеют классификацию по девяти основным группам (видам) условий их эксплуатации.

 

 

Материал Группа 
эксплуатации
Атмосферостойкий 1
Ограниченно атмосферостойкий 
(под навесом, в помещении)
2
Консервационный 3
Водостойкий 4
Специальный 5
Масло- и бензостойкий 6
Химически стойкий 7
Термостойкий 8
Электроизоляционный 9

 

Наиболее распространенным видом покрытий являются покрытия для защиты изделий, эксплуатируемых в атмосферных условиях различных климатических зон. Такие покрытия получили названия атмосферостойких (группа эксплуатации 1). 
В особый класс выделены полимерные покрытия на изделиях, эксплуатируемых длительное время в пресной и морской воде. Такие покрытия получили название водостойких (группа эксплуатации 4). 
Покрытия, стойкие к воздействию различных минеральных масел и бензина выделены в самостоятельный класс покрытий (группа эксплуатации 6), хотя, по существу, для окраски изделий, эксплуатируемых в этих условиях, используются химически стойкие лакокрасочные материалы (группа эксплуатации 7) и материалы, отнесенные к 5-ой группе эксплуатации покрытий, так называемые специальные покрытия. 
Наиболее химически стойкими полимерами являются полимеры, не содержащие функциональные группы, так как покрытия на их основе стойки к гидролизу, окислению и другим процессам. Независимо от характера среды наиболее стойкие покрытия получают из кристаллических полимеров и аморфных полимеров, способных образовывать покрытия пространственно-сшитого строения. 
Постоянное ужесточение законодательства по охране окружающей среды привело к постепенному вытеснению на мировом рынке традиционных органоразбавляемых лакокрасочных материалов (ЛКМ) водоразбавляемыми, порошковыми, материалами с высоким сухим остатком (ВСО) и радиационного отверждения. Особенно это заметно по данным, отражающим динамику потребления ЛКМ в США (Таблица №1).

 

Таблица N° 1
Динамика потребления ЛКМ в США
Тип ЛКМ Доля на рынке, %
1994 г. 1999 г.
Органоразбавляемые 33,4 18,0
Водоразбавляемые 50,5 62,0
Порошковые 6,0 8,5
с ВСО 9,5 10,5
Радиационного отверждения 0,6 0,8

 

Анализ ситуации на мировом рынке указывает на рост производства и потребления последних при явном сокращении спроса на органоразбавляемые системы. Главной причиной увеличения спроса на прогрессивные ЛКМ является ужесточение экологических законодательств в большинстве развитых стран, в соответствии с которыми резко ограничивается содержание легколетучих органических соединений (ЛОС) и других токсичных компонентов в рецептурах различного назначения. 
Уменьшения выбросов вредных веществ в атмосферу при изготовлении и применении лакокрасочной продукции можно достичь двумя путями, один из которых предполагает использование инженерно-технических решений (оптимизации процесса окраски, автоматизации оборудования, модернизации систем рециркуляции и очистки отходов), а второй — внедрение новых экологически полноценных типов ЛКМ и современных технологий. И здесь лидируют водоразбавляемые ЛКМ (табл.1) [1]. 
Причиной такой популярности являются низкое содержание ЛОС (24,0-30,0 г/л, а в ряде случаев-12,0 г/л), малая токсичность, взрыво- и пожаробезопасность, простота и доступность методов нанесения, отсутствие расходов на вентиляцию цехов и т.д. Но эти ЛКМ из-за сложного состава рецептур и большого числа добавок, как правило, на 5-10% дороже органоразбавляемых аналогов. Однако с учётом экономии на использование очистного и рециркуляционного оборудования окраска водоразбавляемыми ЛКМ обходится не дороже, а иногда даже дешевле, чем обычными составами. Перечисленные достоинства водных ЛКМ способствовали тому, что в некоторых секторах потребления они опередили все другие виды лакокрасочной продукции, включая органоразбавляемые системы. 
Это относится, прежде всего, к строительству, где потребление водоразбавляемых ЛКМ достигает 70-80% от общего объема лакокрасочной продукции, расходуемой на указанные цели. Значительно меньше доля водоразбавляемых ЛКМ в промышленном секторе (в развитых зарубежных странах она не превышает 20-23%). При промышленной окраске подавляющую часть водных ЛКМ (до 80%) составляют водорастворимые и коллоидные системы, тогда как в ассортименте строительных красок преобладают латексные краски. 

В последние годы сфера применения латексных красок расширилась за счёт разработки высококачественных композиций, пригодных для получения антикоррозионных Пк промышленного назначения. Эти результаты достигнуты благодаря использованию специальных пигментов и усовершенствованию рецептур. Последний путь позволил создать нам, например, латексные краски на основе сополимера стирола, акрилатов, получаемых по новой технологии без применения ПАВ.[2]. Такие краски могут быть использованы и в автомобилестроении. [3]. 
Путем изменения агрегативного строения композиции за счёт сорбционных взаимодействий растворитель-плёнкообразователь-наполнитель была разработана серия ЛКМ для защиты металла от коррозии «АКРОКОР» с высокими защитными свойствами и налажено их производство. 
Материалы серии «Акрокор», «Эполат», «Акролак» предназначены для защиты чистых металлических поверхностей от коррозии, в том числе с остатками окалины и плотнодержащейся ржавчины. Серию «АКРОКОР» составляют материалы следующих марок: 

«Акрокор-2» — грунт с преобразователем ржавчины для окраски металла при толщине коррозионного слоя до 100 мкм; при нанесении в 2-3 слоя является самостоятельным покрытием; 
«Акрокор-1» — грунт-краска, применяется для окраски чистого металла, допускается небольшая ржавчина до 10 мкм; при нанесении в 2-3 слоя является самостоятельным покрытием; выпускается различных цветов; 
«Акрокор» — грунт-эмаль для окраски чистого металла; 
Шпатлевка «Акрокор» — безусадочная, для выравнивания чистых металлических и других поверхностей; допускается небольшая ржавчина до 10 мкм. 

Сопоставление потребления энергии на вентиляцию закрытого цеха при окраске металлоконструкций показывает на существенные преимущества водоразбавляемых лакокрасочных материалов перед органоразбавляемыми и позволяет отнести их к энергосберегающими технологиям окраски. Применение покрытий на основе водоразбавляемых ЛКМ «АКРОКОР», снижает потребление энергии на вентиляцию закрытого цеха в 10 раз.

    Воднодисперсионные шпатлевки, грунтовки, краски, эмали серии «АКРОКОР», лаки серии «АКРОЛАК-М», выпускаемые фирмой «ИНМА» используются в станах СНГ для:


  • грунтования изделий электромашиностроения и приборостроения (взамен грунтовок ГФ-021, ФЛ-03К) и окрашивания (взамен МЛ-12, МС-17, НЦ-25, НЦ-11, НЦ-273);
  • узлов деталей тракторов (взамен ФЛ-03К);
  • межоперационной защиты сварных узлов крупных электрических машин;
  • грунтования литья на период межоперационного хранения;
  • покрытия конструкций, работающих в условиях гальванических цехов;
  • грунтования изделий трубопрокатных заводов;
  • грунтования и окраски крупных металлоконструкций (мостовых сооружений);
  • противокоррозионной защиты воэдуховодов;
  • окраски подвижной части железнодорожных составов;
  • окраска изделий бытовой техники;
  • противокоррозионной защиты полостей автотранспортных средств;
  • окраски автомобильных двигателей и бензобаков.

Пк на основе «Акрокор-1» обладает масло- и бензостойкостью. Стойкость плёнки к статическому воздействию жидкости ГОСТ 9.403-80 метод А: 
— минерального масла при температуре (100±2)°С не менее 48 часов;
— бензина при температуре (20±2)°С не менее 48 часов. 

Благодаря полному отсутствию органических растворителей в рецептурах «АКРОКОР» их можно использовать при окраске внутренних поверхностей, емкостей, цистерн, труднопроветриваемых помещений. Широкое применение пластмасс в промышленности в последние десятилетия потребовало разработки специальных ЛКМ с учетом особенностей полимерных подложек. Трудности создания полноценных покрытий на поверхности пластмасс обусловлены прежде всего низкой адгезионной прочностью большинства ЛКМ к таким подложкам. Особенно плохо «удерживаются» лакокрасочные покрытия на пластмассах на основе кристаллических полимеров (полиофинов, поликарбонатов, полиакрилатов). 
Формирование качественных покрытий на пластмассовых подложках осложняется возможным присутствием на их поверхности пластификаторов, стабилизаторов смазки и других низкомолярных продуктов, а также адсорбированной влаги, которые скапливаются в поверхностных слоях. 
Кроме того, пластмассы не термостойки: при высоких температурах возможны разложение полимеров или деформация изделий; последняя значительно усиливается в присутствии растворителей. 
Величина адгезии покрытия зависит также от вида покрываемого металла. Адгезионная активность разных металлов различная. Адгезионная прочность, как правило, уменьшается в ряду:

 

Наибольшую трудность представляет получение адгезионнопрочных покрытий на гладких непористых подложках (металлы, стекло), а также материалах с низкой поверхностной энергией (некоторые полимеры). 
Результаты проведенных исследований показали, что для создания многослойных высококачественных полимерных систем необходимо учитывать природу, адсорбционную активность, смачиваемость подложки и т.д., будь это полимер, металл, стекло и др. В последние годы нами разработаны ЛКМ, обладающие универсальными свойствами и системы покрытий на их основе. 

Грунт-эмаль «Акрокор» для пласмасс [акрилонитрилбутадиенстирол АБС 2020, полифениленоксил (норил GTX), полибутадиентерефталат (ксеной), полиамид, в том числе стекло и минералонаполненный, полиуретан, полипропилен и др.]. 
Полуматовое и полуглянцевое покрытие отличается высокими декоративными свойствами (ровное, без шагрени, можно использовать в качестве самостоятельного покрытия), исключительными адгезионными прочностными свойствами, эластичностью; устойчиво к перепаду температур, воздействию влажной атмосферы и ультрафиолетового облучения. 

Толщина плёнки, мкм -20-25. 
Режим сушки при: 20°C — 1 час; 
60°C — 30 мин; 
80°C — 20 мин. 

Грунт-краска «Акрокор-О» для различных металлов (стали, оцинкованного металла, алюминия, латуни) под акриловые, полиэфирные, алкидно-меламиновые, эпоксидные, а также под толстослойные (1-5мм) ПВХ- пластизоли. 

Толщина плёнки, мкм -10-15. 
При толщине плёнки 20-40 мкм является самостоятельным покрытием. 
Режим сушки при: 20°C — 1 час; 
60°C — 30 мин; 
80°C — 20 мин. 

Наши исследования показали, что такие полимерные тонкие пленки не только обеспечивают покрытию необходимый комплекс физико-механических и защитных свойств, но и значительно упрочняют окрашиваемые изделия и конструкции. Например, пластмассовые детали приобретают морозо- и влагостойкость, а металлические изделия — герметичность, ударопрочность и другие специальные свойства. 
Создание латексно-эпоксидных композиций представляет несомненный интерес, поскольку в этом случае обеспечивается получение материалов, сочетающих высокие адгезионные и прочностные характеристики эпоксидных полимеров и эластические свойства каучукоподобных полимеров латексов. 
В разрабатываемых латексно-эпоксидных композициях в качестве отвердителей использовались полиэтиленполиамин и отвердитель полиоксипропиленаминный, которые во всех случаях обладают в исследованных композициях поверхностно-активными свойствами, значительно снижая поверхностное натяжение на границе раздела композиция — воздух. Однако, при применении полиэтиленполиамина, жизнеспособность композиции при 20°С несколько ниже требуемой по техническому заданию (4-5 часов вместо 7), в связи с чем в дальнейшем исследовались композиции с отвердителем полиоксипропиленаминным. 

Исследованные латексно-эпоксидные композиции включают в себя высокомолекулярный полимер латекса, жидкую эпоксидную смолу и полиаминный отвердитель. Процесс формирования покрытий из таких композиций достаточно сложен, поскольку он включает в себя ряд параллельно протекающих явлений, таких как процесс испарения воды из плёнки покрытия (его физическое высыхание), с последующей коалесценцией латексных частиц, распределение эпоксидной смолы в матрице латексного сополимера, её отверждение полиаминным отвердителем. Возможны такие реакции карбоксильных групп латексного сополимера с аминными группами отвердителя и эпоксидными группами смолы. Очевидно, что структура полимерной плёнки в таких композициях будет сильно зависеть от соотношения латексного и эпоксидного связующего.При низком содержании эпоксидного связующего оно будет распределено в матрице латексного полимера, и наоборот, в случае его высокого содержания, жесткая эпоксидная матрица будет содержать каучуковый сополимер латекса в виде включений, распределённых в её объёме. 

Латексно-эпоксидная краска «Эполат» предназначена для окраски стальных, алюминиевых и оцинкованных конструкций (кровли), а также стеклопластика (ТУ 2316-007-50003914-2001). 
Воднодисперсионная краска «ЭПОЛАТ» представляет собой двухкомпонентную композицию, состоящую из основного компонента и отвердителя. Применяется для окраски поверхности стальных, оцинкованных или цветных металлов и создает долговечное покрытие, стойкое к статическому воздействию воды, минеральных масел, нефтепродуктов (с содержанием ароматики не более 10%), растворов солей, синтетических моющих средств. 
Рекомендуется для окраски внутренних помещений судов и сооружений, а также для наружной и внутренней окраски изделий из оцинкованного железа и цветных металлов, а также пористых материалов (древесины, бетона, штукатурки и др.). Допускается нанесение краски на поверхности, окрашенные эмалью ПФ-218 и другими эмалями. Срок службы покрытия — не менее 5 лет. В разбавленном состоянии может использоваться в качестве грунтовки по металлическим поверхностям. Цвет основного компонента определяется по согласованию с заказчиком. Материалы хорошо наносятся кистью, валиком, пневмо- и безвоздушным распылением. 
Физико-механические свойства покрытий:
эластичность при изгибе — 1мм; прочность плёнки при ударе — 50см; адгезия плёнки — 1 балл. Покрытия относятся к материалам, медленно распространяющим пламя — длина затухания пламени — 60мм. Проведённые ускоренные испытания грунтовки и краски при воздействии климатических факторов показали превосходство предлагаемой системы покрытий над штатной системой ЭФ-065 + ПФ-167. Однослойное (40-60мкм) покрытие ЛКМ «ЭПОЛАТ» показало на алюминиево-магниевом сплаве стойкость — 10 циклов (2,5 года в эксплуатации), а система покрытий на стали №3 -20 циклов (5 лет эксплуатации). 

Нами разработаны и производятся химстойкие водоразбавляемые лакокрасочные материалы. «Эполат-785» предназначен для защиты в комплексном многослойном покрытии с лаком «Эполат-784» незагрунтованных или загрунтованных поверхностей оборудования, металлических, бетонных и железобетонных конструкций от воздействия агрессивных газов, кислот, кислотных растворов солей и щелочей при температуре не выше 60°С.

 

Дополнительные характеристики
Наименование показателя Эполат -785 Эполат -784 Метод испытания
1. Массовая доля нелетучих веществ, % 50-63 30-38 По ИСО 1515 и 
по ГОСТ 17537-72
2. Условная вязкость по вискозиметру ВЗ-246 
с диаметром сопла 4мм при температуре 
(20±5)°С, сек, не менее
30 20 По ГОСТ 8420-74
3. Время высыхания до степени 3 при 
температуре (20±2)°С, час, не более
8 8 По ГОСТ 19007-73
4. Стойкость покрытия к статическому 
воздействию кислоты и щелочи
После испытания покрытие 
не должно быть без изменений 
и металл под ним должен быть 
без признаков коррозии. 
Допускается изменение цвета.
По ГОСТ 9.403

 

Создание водоразбавляемых эпоксидных материалов позволяет, используя традиционные методы нанесения ЛКМ (пневмо-, безвоздушное распыление), получать покрытия с высокими защитно-декоративными свойствами, характерными для БЭП, но при этом скорость формирования защитно-декоративных свойств покрытий значительно выше, такого же порядка, как у органоразбавляемых эпоксидных ЛКМ. 

Краска водоразбавляемая ВЭП — 012 (ТУ 2316- 012-50003914-2002) предназначена для защиты и гидроизоляции бетонных, кирпичных, асбоцементных, а также металлических поверхностей, эксплуатирующихся в атмосферных условиях умеренного климата и при повышенной влажности, а также в условиях воздействия растворов кислот, щелочей, солей, масел, нефтепродуктов и моющих средств. Рекомендуется для окраски полов, стен в промышленных и общественных зданиях, в том числе на предприятиях пищевой промышленности, возможно применение в качестве герметика в бассейнах.

 

Некоторые технические характеристики
Цвет и внешний вид плёнки белый, светло-серый, 
св.-зелёный, кр.-корич. 
и по каталогу «ИНМА»; 
пленка полуглянцевая или 
полуматовая.
Количество упаковок двухупаковочная
Массовая доля нелетучих в-в, % 54-основы , 87-отвердителя
Время высыхания до степени 3 при 20°С, 
час, не более
24
Прочность (эластичность) плёнки при изгибе, 
мм, не более
3
Прочность плёнки при ударе, не менее: 
см 
м/кг
40
0,4
Твердость плёнки, усл. един., не менее 0,5
Стойкость плёнки к статическому воздействию 
жидкостей при 20°С, час, не менее:
— воды 
— 3% раствора NaCL

48
4

 

Краска ВЭП — 724 (ТУ 2316-012-50003914-2002) предназначена для защиты от коррозии оборудования, металлических конструкций, а также бетонных и железобетонных конструкций от воздействия растворов солей и щелочей, агрессивных газов (SO2, Cl2, CO2) и кислот (серной, фосфорной, соляной) при температуре не выше +60°С.

 

Некоторые технические характеристики
Цвет и внешний вид плёнки зелёный, черный и др. 
по согласованию с потребителем
Количество упаковок двухупаковочная
Массовая доля нелетучих в-в, % 64-70
Время высыхания до степени 3 при 20°С, 
час, не более
24
Прочность плёнки при ударе, см, не менее 40
Эластичность плёнки, мм, не более 3
Твердость плёнки, усл. един., не менее 0,5

 

Рекомендации по применению:
Требования к поверхности: поверхность металла очищают от продуктов коррозии и обезжиривают 1% раствором моющего средства и промывают водой. 

Схема окраски: 2-3 слоя ВЭП-724; толщина одного слоя 40-60 мкм. 

Способ нанесения: безвоздушным распылителем, кистью, валиком, пневмораспылением. Температура нанесения: от 10°С до 35°С. Разбавитель: вода. 

Подготовка эмали: смешать отвердитель с основой в соотношении 1:2 по массе, тщательно перемешать в течение 10 минут, полученную смесь разбавить водой при перемешивании в количестве не более 10% до нужной вязкости. Жизнеспособность краски: при 20°С — не менее 4 часов. 
Расход на один слой: 110-130 г/м2

Краска ВЭП — 438 (ТУ 2316-012-50003914-2002) Предназначена для защиты от коррозии наружных надводных и подводных поверхностей металлоконструкций, эксплуатирующихся в неограниченных климатических условиях. Покрытие стойкое к влажной атмосфере, пресной, морской воде, обладает пониженной горючестью. Срок службы покрытия не менее 4 лет.

Условия работы с водоразбавляемыми ЛКМ

Перед нанесением водоразбавляемых лакокрасочных материалов поверхности очищают от грязи и пыли, обезжиривают водным раствором щелочного моющего средства и промывают водой. Лакокрасочный материал тщательно перемешивают, при необходимости, согласно инструкции на используемый ЛКМ, разбавляют водой. Наносят на сухую поверхность при температуре подложки не ниже 10-15°С. Способы нанесения водоразбавляемых ЛКМ аналогичны органоразбавляемым. Из-за более сложного рецептурного строения водоразбавляемых ЛКМ в отличие от органоразбавляемых, нельзя использовать одну и ту же партию ЛКМ, например, для окраски методом безвоздушного распыления и струйного облива, изменяя вязкость путем разбавления ЛКМ водой. 
Рекомендуемый интервал условной вязкости ЛКМ по ВЗ-4 для окраски изделий методом окунания или струйного облива 12-20с., пневмораспылением 20-35с., безвоздушным распылением > 40с. 

Формирование покрытий из водоразбавляемых ЛКМ происходит в результате коагуляции его на подложке. Изучение влияния относительной влажности воздуха при отверждении на свойства лакокрасочных покрытий на основе водоразбавляемых ЛКМ [4,5] позволило сделать выводы: 
— несмотря на отсутствие органических растворителей в водоразбавляемых ЛКМ, при нанесении покрытий в замкнутом пространстве необходима хорошая вентиляция, позволяющая воде испаряться со скоростью, обеспечивающей достаточно быстрое формирование покрытий с наилучшими защитно-декоративными свойствами; 
— относительная влажность воздуха при нанесении и формировании покрытия не должна превышать 85%, при более высоких значениях относительной влажности у Пк, могут ухудшаться как внешний вид, так и защитные свойства.


 ООО НПФ Инма

Лакокрасочные материалы УФ-отверждения

Постоянное ужесточение законодательства по охране окружающей среды привело к постепенному вытеснению на мировом рынке традиционных органоразбавляемых лакокрасочных материалов (ЛКМ) водоразбавляемыми, порошковыми материалами с высоким сухим остатком (ВСО) и радиационного отверждения. Анализ ситуации на мировом рынке указывает на рост производства и потребления последних при явном сокращении спроса на органоразбавляемые системы. Главной причиной увеличения спроса на прогрессивные ЛКМ является ужесточение экологических законодательств в большинстве развитых стран, в соответствии с которыми резко сокращается содержание ЛОС и других токсичных компонентов в рецептурах различного назначения. В Росиии, контроль за загрязнениями окружающей среды осуществляется на основе общегосударственных норм предельного содержания вредных веществ в воздухе, сточных водах и т.п.

Защита природных водоёмов от загрязнений сточными водами лакокрасочных производств приобрела особое значение. Решение проблемы охраны окружающей среды (воздушного и водного бассейнов) от загрязнения предусматривает:

 

  • Сокращение количества образующихся сточных вод за счёт применения рациональных рецептур использования воды в технологических процессах производства ЛКМ.
  • Увеличение выпуска экологически чистых ЛКМ.
  • Замена лакокрасочных материалов на растворителях, используемых в промышленности для защиты металла (метод окунания, безвоздушных распылений, пневмораспыление, струйный облив) на новые экологически чистые ЛКМ.
  • Разработка и внедрение в промышленность методов очистки производственных стоков, основанных на различных физико-химических процессах: фильтрации, сорбции, электрокоагуляции, мембранных методах разделения смесей, термообработке, на реакциях электрохимического, химического и биохимического окисления.
  • Создание аппаратурно-технологических схем с максимальной механизацией и автоматизацией процессов очистки производственных выбросов с утилизацией твердых, жидких и других отходов лакокрасочной промышленности.

Уменьшения выбросов вредных веществ в атмосферу при изготовлении и применении лакокрасочной продукции можно достичь двумя путями, один из которых предполагает использование инженерно-технических решений (оптимизации процесса окраски, атоматизации оборудования, модернизации систем рециркуляции и очистки отходов), а второй — внедрение новых типов ЛКМ и современных технологий.
Лакокрасочные материалы УФ-отверждения не содержат в своем составе растворителей (содержание сухого остатка 100%). Природа пленкообразователя ЛКМ УФ-отверждения может быть любая, как и у традиционных органоразбавляемых лакокрасочных материалов: полиэфиры, эпоксиакрилаты, уретанакрилаты.

Преимущество ЛКМ УФ-отверждения перед другими типами ЛКМ:

  • быстрая скорость отверждения и формирования защитно-декоративных свойств покрытия 0,01 — 0,5 с.
  • установки УФ-сушки компактны в сравнении с системой термосушки.

К другим преимуществам следует отнести отсутствие выделения растворителей в процессе сушки, возможность использования термочувсвительных подложек (пластмассы, дерево).

Полимеризация мономеров и олигомеров инициируется радикалами, возникающими под воздействием УФ-излучения на фотоинициаторы.

Мономеры и олигомеры, имея по крайней мере две двойные связи на молекулу, образуют трехмерную сшитую структуру.

Вот некоторые характеристики лака УФ-отверждения «Акролак-УФ» ТУ 2316-005-50003914-99.
Экологически чистый полиэфиракриловый лак (содержание сухого остатка 100%) ультрафиолетового отверждения предназначен для защитно-декоративной окраски паркета, мебели и других поверхностей по дереву. Сохраняет структуру дерева. После отверждения (время отверждения не более 0,1 с и мощности УФ лампы не менее 120 Вт/см), лак образует ровную полуглянцевую или глянцевую пленку с твердостью по ТМЛ-2124 более 0,5 ус.ед.
Покрытие стойко к статическому воздействию жидкостей: воды, 40% раствору этилового спирта, 9% раствору уксусной кислоты. Лак наносят валиком или пневмораспылением на сухую поверхность, очищенную от жира и пыли. Расход лака на один слой 40-50 г/м2.

К недостаткам этого лака, как и всех других лакокрасочных материалов УФ-отверждения относятся:

  • геометрические ограничения окрашиваемых изделий (сложно достигнуть отверждения лака в теневых областях);
  • сильная усадка в период отверждения;
  • сложно получить высокоматированные поверхности.

Простота условий нанесения, высокая скорость формирования защитно-декоративных свойств покрытия (не более 0,5 с.) с высокими физико-механическими характеристиками и антикоррозионными свойствами может быть также востребована рядом предприятий выпускающих листовой прокат как черных, так и цветных металлов.

ООО НПФ ИНМА, СПб

 

Оборудование для диспергирования пигментов  в пленкообразователях

Оборудование для диспергирования пигментов в пленкообразователях Основной, наиболее сложной и энергоемкой стадией получения красок является диспергирование пигментов в пленкообразователях и их растворах.Краски представляют собой суспензии или пасты дисперсной фазы (пигменты, наполнители), диспергированной в дисперсионной среде (пленкообразователи их растворы, часто содержащие вспомогательные вещества) с регламентированным верхним пределом крупности частиц полидисперсионной системы. Выбор типа оборудования для диспергирования и установление оптимального режима его работы требует знания сложных физико-химических процессов, протекающих при проведении диспергирования.

Существенной особенностью машин для диспергирования пигментов и наполнителей в пленкообразователях или их растворах (диспергаторов), является жестокое или свободное движение в них рабочих тел. В первом случае скорость движения рабочих тел не зависит от вязкости диспергируемой суспензии или пасты, во втором зависит в большой мере, вплоть до прекращения их движения.

Таблица N° 1
Диспергаторы, применяемые для получения лакокрасочных материалов
Диспергатор Получаемые ЛКМ Диспергируемые
пигменты и наполнители
Бисерная машина, диспергатор ротационного типа Эмали, грунтовки, воднодисперсионные краски Синтетические пигменты
и микронизированные
природные пигменты
и наполнители
Шаровая мельница Эмали, грунтовки Немикронизированные
природные пигменты и
наполнители, трудно-диспергируемые пигменты.
Трехвалковая
(краскотерочная) машина
Шпатлевки, густотертые краски,
художественные краски
Синтетические и природные
пигменты.

Во всех случаях проводимый на машинах процесс называют диспергированием, а не измельчением, как это еще встречается в литературе. 
В настоящее время бисерные машины непрерывного действия — наиболее распространенное оборудование для получения эмалей. Они в основном вытеснили шаровые мельницы, которые применяются только для диспергирования немикронизированных природных пигментов и наполнителей, вызывающих быстрый износ частей бисерной машины. 
Бисерные машины предназначены для диспергирования легкотекучих суспензий. 
При циркуляционном процессе продукт возвращается через бисерную мельницу по направлению к запасному контейнеру, где происходит смешивание с материалом, который еще не подвергался диспергированию. Этот процесс происходит до тех пор, пока не будет достигнута требуемая степень диспергирования материала. Данный метод применяется в случае, когда необходимо произвести большее количество проходов при классическом процессе диспергирования. При использовании циркуляционного процесса значительно снижаются расходы, связанные с техническим оснащением и очисткой оборудования. 

Для некоторых продуктов с невысокими требованиями по степени диспергирования можно использовать высокоэффективный процесс с одноразовым проходом материала. Производительность мельницы в этих случаях ограничена возможностью прохода максимального количества материала. 
В процессе совершенствования диспергирующего оборудования появление нового вида диспергатора не вытесняет полностью предыдущих видов (многовалковые машины, шаровые мельницы), а лишь ограничивает область их применения. 
К новому виду диспергаторов относится диспергатор с зигзагообразными и лабиринтными каналами и быстровращающимся ротором, характеризующийся высокой объемной производительностью. 
В таблице N°1 перечислены диспергаторы, применяемые в настоящее время для получения лакокрасочных материалов. Выбор диспергатора определяется не только видом получаемого материала, но и характером диспергируемых пигментов и наполнителей. 

Постоянно возрастающие требования к качеству выпускаемой продукции и охране окружающей среды во многом способствовали увеличению спроса на технологии диспергирования и измельчения, что привело к их значительному изменению, а новые технологии зачастую предъявляют требования к усовершенствованию производственных процессов и оборудования.
Для выполнения современных требований НПФ «ИНМА» приняла решение о разработке новой концепции измельчения и диспергирования. Главной целью работы была оптимизация циркуляционного и классического процессов с многократным проходом материала и создание высокоэффективного процесса диспергирования.
Научно-производственная фирма «ИНМА» предлагает к применению оригинальную технологию производства водоразбавляемых лакокрасочных материалов строительного назначения и защиты металла от коррозии (эмали, краски, грунтовки, клеи, лаки) апробированную в течение последних лет на предприятиях г. Санкт — Петербурга, Москвы, Минска, Дзержинска, Уфы, Самары, Челябинска и др.

Новая технология расчитана и рекомендована для применения в рамках предприятий выпускающих или предполагающих к выпуску строительные отделочные материалы; огнезащитные ЛКМ.
Совершенность применяемой технологии дает возможность серийного выпуска продукции широкого ассоримента на одном и том же оборудовании и допускает выпуск малых (от 100 литров) специальных партий в соответствии с техническими требованиями заказчика.

Технология базируется на эксплуатации малогабаритного диспергатора серии РЦД, которые выпускаются НПФ «ИНМА» по заказу. Диспергаторы серии РЦД предназначены для диспергирования и гомогенезирования суспензий, эмульсий и пастообразных материалов, и представляют собой семейство диспергаторов проточного действия, которые применяются для проведения процессов тонкого измельчения и придания однородности суспензиям, растворам жидкостей, эмульсиям, гелям и пастообразным материала. В зависимости от вида обрабатываемого материала и необходимой консистенции конечного продукта рабочая камера аппарата может содержать от одной до трех зон диспергирования, расположенных последовательно в радиальном направлении по ходу движения обрабатываемого материала. Статор диспергатора одновременно образует откидную крышку рабочей камеры, ротор крепится на валу привода и снабжен двойным торцевым уплотнением. Благодаря такому устройству аппарат является компактной машиной, удобной для эксплуатации и текущего ремонта.
Полный технологический цикл приготовления ЛКМ осуществляется в одном смесителе. Производительность по краске и грунтовке 500 кг/ч, по эмали — 400 кг/ч. Внешний вид установки продемонстрирована на рис. N°1.

Рис. 1. Установка для приготовления дисперсий

  1. Электродвигатель 1,5-3,0 кВт
  2. Редуктор
  3. Перемешивающее устройство (число оборотов 40-90 в минуту)
  4. Диспергатор серии РЦД
  5. Электродвигатель 5,5 кВт, 3000 об/мин
  6. Смеситель 1 : 3 м3
  7. Фасовочная тара.

Для размещения производственного модуля с объемом смесителя 200 л., обеспечивающим выпуск за 8 ч. работы — 2 т. ЛКМ, достаточно отапливаемого помещения площадью 15м2 с электроснабжением 220/380 В, оборудованного вентиляцией, бытовым водоснабжением и канализацией.
В технологии изготовления предусмотрено использование замывной воды, что исключает стоки.

ООО НПФ ИНМА, СПб

Специальное моющее средство «ИНМА»

Специальное моющее средство «ИНМА» предназначено для очистки твердых поверхностей, деталей, узлов, механизмов, оборудования, резервуаров, грунтов от нефти, нефтепродуктов, жиров, масел, смазок и других углеводородов, а также для удаления жиров и масел растительного и животного происхождения с оборудования, используемого в пищевой, химико фармацевтической, парфюмерной промышленности и предприятиях сервисного обслуживания.

 

Средство представляет собой смесь неионогенных поверхностно-активных веществ, ингибитора и активной составляющей. Перечень нормативных документов, на которые даны ссылки в настоящих ТУ, приведен в приложении N° 1.

Пример условного обозначения продукции при заказе: Моющее средство «ИНМА» по ТУ 2316-018-50003914-2005.

Средство должно соответствовать требованиям настоящих технических условий и изготавливаться по рецептуре и технологической инструкции, утвержденным в установленном порядке.
Применяемое сырье должно соответствовать нормативным документам, утвержденным в установленном порядке:

— Активные составляющие — ГОСТ 5100-85;
— ПАВ — по действующей НД.

Органолептические и физико-химические показатели средства должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице N° 1.

 

Таблица N° 1

Наименование показателя

Характеристики норма

Метод испытания

1

Внешний вид

Порошок белого цвета

По п. 3.2

2

Концентрация водородных ионов (рН)

10.0-12.5

По п. 3.3

3

Пенообразующая способность

Исчезновение пены после
встряхивания раствора, нагретого до t 55±5°С 1 мин., не более

По п. 3.5

4

Моющая способность, %, не менее

95,0

По п. 3.6

5

Качественная реакция на присутствие неионогенного ПАВ

Появление мути или осадка коричневого или красно — коричневого цвета

По п. 3.4

6

Запах

Свойственный применяемому сырью

По п. 3.7

7

Плотность рабочего раствора, г/см3, при температуре 20°С, в пределах

1,015-1,035

По п. 3.8

8

Насыпная плотность, г/см3, в пределах

0,60-0,75

По п. 3.8

9

Время защиты от коррозии, мес., не менее

6

По п. 3.9

10

Общая щелочность

1,3-2,6

По п. 3.10

2. Требования безопасности

2.1. Водные растворы моющего средства «ИНМА» относятся к малотоксичным веществам 4 класса опасности (ГОСТ 12.1.007-76), а порошок «ИНМА» относится к 3-ей категории опасности.

2.2. Моющее средство «ИНМА» обладает слабым раздражающим действием на незащищенную кожную и слизистую оболочку верхних дыхательных путей. При попадании на них необходимо промыть эти места большим количеством воды.

2.3. Правила работы со моющим средством «ИНМА» приравниваются к работе с кальцированной содой, т.е. требует применения средств индивидуальной защиты (фартуки, перчатки, очки).

2.4. Производственные помещения должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.

2.5. При производстве средства моющего и приготовлении водного раствора на его основе должны применяться средства индивидуальной защиты в соответствии с ГОСТ 14.4.103.-83.

2.6. Состав средства относится к негорючим веществам.

2.7. В случае нештатных ситуаций (просыпание, перетаривании и т.п.) сбор средства производится мокрым способом с использованием средств индивидуальной защиты, предусмотренных в разделе 2.5. Собранный состав разбавляется водой и сливается в канализацию.

2.8. Охрана окружающей среды:
-При взаимодействии средства с атмосферным воздухом и сточными водами токсичных соединений не образуется;
-Применяемые поверхностно-активные вещества по склонности к биораспаду классифицируются как мягкие, удаляемые на сооружениях биоочистки на 98%;
-При разбавлении рабочего раствора средства водой до рН = 8-9 допускается слив в канализацию.

2.9. Использование моющего средства «ИНМА» по назначению и рекомендованным способом является безопасным для здоровья работающих и потребителей.

3. Методы испытаний

3.1. Отбор проб.
Объединенную пробу тщательно перемешивают и методом квартования получают представительную пробу. Масса представительной пробы должна быть не менее 0,5 кг.
Представительную пробу делят на 2 части: одну часть используют для проведения испытаний, вторую помещают в чистую, сухую, плотно закрывающуюся емкость, которую опечатывают и хранят в течение 12 месяцев для проведения арбитражных испытаний.
На тару с представительной пробой прикрепляют этикетку с указанием следующих данных:
— наименование продукции;
— дата отбора проб (число, месяц, год);
— номер партии;
— фамилия пробоотборщика.

3.2. Определение внешнего вида.
Определение проводят визуально при температуре (20+5)°С в стеклянном стакане по ГОСТ 25336-82.

3.3. Определение концентрации водородных ионов (рН) (раствор 3,0% концентрации).
3.3.1. Аппаратура, реактивы, материалы:
— стаканы стеклянные по ГОСТ 25336-82 вместимостью (200 — 250) см3;
— весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с пределом взвешивания 500 г.;

— рН-метр лабораторный со стеклянным электродом, с пределом измерений 0-14;
— ­ вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.3.2. Проведение испытаний.
В стакане взвешивают 3,0±0,1 г средства и наливают 97,0 см3
дистиллированной воды, подогретой до температуры 55±5°С, тщательно перемешивают и охлаждают. Определение проводят согласно инструкции, приложенной к рН-метру.

3.4. Качественная реакция на присутствие неионогенного поверхностно — активного вещества.
3.4.1. Аппаратура, реактивы, материалы:
— пипетки 1-2-2-1; 1-2-5 по ГОСТ 29227-91;
— пробирка П 1-16-15 ОХС по ГОСТ 25336-82;
— йод по ГОСТ 4159, водный р-р концентрации с (1/2 J2)=0,1 моль/дм3
(0,1 н), приготовленный по ГОСТ 25794.2-83.
3.4.2. Проведение испытаний.
К (2-3) см3
средства приливают 0,5 см3 раствора йода. Появление мути или осадка коричневого или красно-коричневого цвета указывает на присутствие в средстве неионогенного ПАВ.

3.5. Определение пенообразующей способности (раствор 3,0% концентрации).< br> 3.5.1. Аппаратура, реактивы, материалы:
— пробирка П 1-16-15 ОХС по ГОСТ 25336-82;
— пипетки 1-2-2-10 градуированная по ГОСТ 29227-91;
— вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.5.2. Проведение испытаний.
В пробирку заливают 10см3
средства, нагревают до 55±5°С. Пробирку закрывают пробкой и встряхивают 10 раз. После встряхивания пробирку устанавливают вертикально, через 1 минуту пена на поверхности должна полностью исчезнуть.

3.6. Определение моющей способности.
3.6.1. Аппаратура и реактивы:
— весы лабораторные типа ВЛР-1 по ГОСТ 24104-88;
— цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 см3;
— стакан стеклянный химический по ГОСТ 18481-81 вместимостью 200 см3;
— мешалка с механическим приводом;
— металлические пластинки размером 40х30х1,5 мм;
— вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
— масло компрессорное КС-19 по ГОСТ 9243-75;
— ацетон ХЧ по ГОСТ 2768-84.

3.6.2. Определение моющей способности средства «ИНМА».
На весах берут навеску средства «ИНМА» в количестве 3 г. В цилиндр наливают 100 см3
дистиллированной воды. Воду и навеску «ИНМА» помещают в стакан и растворяют. Металлические пластинки обезжиривают ацетоном, высушивают до постоянного веса и взвешивают на весах с точностью до 0,0001 г. На каждую пластину наносят компрессорное масло в количестве 0,02-0,04 г, выдерживают в течение 30 мин. и взвешивают. Загрязненную пластину помещают в стакан с раствором «ИНМА», включают мешалку и моют в течение 3 мин. при температуре 40±2°С без касания пластины мешалкой. Расстояние между пластиной и мешалкой 10 мм. Пластины извлекают, промывают водой, сушат при 100-110°С 40 мин. и взвешивают.
3.6.3. Обработка результатов.
Моющую способность
а, %(масс.), определяют по формуле:
а = М2 — М3 / М2 — М1х100,
где М1
— первоначальная масса пластинки, г;
М2
— масса пластинки с загрязнением, г;
М3
— масса пластинки после мытья, г.

3.7. Определение запаха.
3.7.1. Запах средней пробы определяют органолептически при комнатной температуре.

3.8. Определение плотности.
3.8.1. Аппаратура:
— весы лабораторные типа ВЛР-1 по ГОСТ 24104-88;
— цилиндры мерные по ГОСТ 18481-81Е вместимостью 200 см3
,1000см3;
— колба мерная вместимостью 1000 см3
по ГОСТ 1770-74;
— ареометр по ГОСТ 18481-81.

3.8.1.1. Определение насыпной плотности средства «ИНМА».
Средство насыпают в цилиндр вместимостью 200 см3
, до верхней метки, излишки удаляют. Цилиндр со средством взвешивают. Насыпную плотность р , г/ см3 , определяют по по формуле:
р = М1 — М2 / VC,
где М1
и М2 — массы измерительного стакана со средством и без него соответственно, г;
VC
— объем измерительного цилиндра, см3.
3.8.1.2. Определение плотности рабочего раствора «ИНМА».
Для определения плотности рабочего раствора берут навеску массой 30,0 г. с точностью до 0,01г., помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3
и доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и выдерживают 15-20 мин. Раствор переливают в цилиндр вместимостью 1000 см3, в раствор помещают ареометр и отмечают его показания по нижнему мениску.

3.9. Определение защитной способности «ИНМА».
3.9.1. Аппаратура и реактивы:
— стакан стеклянный химический по ГОСТ 18481-81 вместимостью 200 см3;
— пластины стальные из ст.3 размером 30х50х1,2 мм, чистота обработки 6-8 класс;
— весы лабораторные типа ВЛР-1 по ГОСТ 24104-88;
— бензин А-92 по ГОСТ 2084-74;
— спирт этиловый по ГОСТ 18300-87.

3.9.2. Проведение испытаний.
Пластины (не менее трех) погружают в стакан с «ИНМА», на 1-2 мин., вынимают и выдерживают над стаканом пока не стечет избыток ингибирующего раствора. После этого производят визуальное наблюдение поверхности пластин в течение всего эксперимента, фиксируя время появления первых очагов коррозии. За результат принимается минимальный из трех срок защиты.

3.10. Определение общей щелочности.
3.10.1. Аппаратура, реактивы, материалы:
— пипетка 1-2-2-25 по ГОСТ 29227-91;
— колба КН — 3 — 250 — 34 ТС по ГОСТ 25336-82;
— индикатор метиловый оранжевый, ч.д.а. 41% раствор по ГОСТу;
— кислота соляная 0,1 моль/дм3
раствор (стандарт — титр);
— бюретка 1-3-2-25-0,1 по ГОСТ 29227-91.

25 мл профильтрованного раствора средства моющего «ИНМА» отбирают пипеткой или мерной колбой в коническую колбу на 250 мл, добавляют 3-4 капли индикатора метилоранж и титруют 1 моль /дм3
раствором HCI до появления розовооранжевой окраски.

Содержание общей щелочности (Х) % вычисляют по формуле:

X = 0,053 х А х К х 100 / 25, где:

0,53 — титр 1 моль/дм3 раствора HCI по Na2CO3;
А — количество 1 моль/дм3
раствора HCI, израсходованное на титрование, мл.;
К — поправка к 1 моль/дм3
раствору HCI;
25 — количество раствора, взятое для анализа, мл.

Таблица N° 2

Значения общей щелочности и плотности раствора
моющего средства «ИНМА» при разных концентрациях

Концентрация р-ра моющего средства «ИНМА», % масс.

Плотность раствора при 20°С, г/см3

Общая щелочность раствора, %

1,5

1,012

1,3

2,0

1,018

1,6

2,5

1,024

2,0

3,0

1,029

2,6

4. Рекомендации по приготовлению и использованию водного раствора моющего средства «ИНМА»

4.1. Приготовление водного раствора.
Состав «ИНМА» должен соответствовать требованиям настоящих ТУ. При приготовлении водного раствора «ИНМА» должны применяться средства индивидуальной защиты в соответствии с ГОСТ 12.4.103-83.

Моющий раствор приготавливается растворением порошкообразного концентрата «ИНМА» в воде, предварительно подогретой до температуры 55±5°С. Засыпка порошка в воду производиться порционно. Размер одной порции засыпки определяется из расчета 10 г. на литр воды. После засыпки каждой порции производится перемешивание до полного растворения порошка.

После добавления последней порции порошка раствор должен перемешиваться в течение 1-3 часов. А затем отстояться в течение одних суток.

Концентрация моющего средства в растворе определяется по соотношению весовых частей воды и порошка, устанавливается в пределах 2,0-3,5% масс и зависит в основном от материала, из которого изготовлены отмываемые изделия.

Для отмывки от нефтепродуктов поверхностей из сталей любых марок и чугуна «ИНМА» применяется в виде 2,5-3,5% водного раствора.
Для отмывки от нефтепродуктов поверхностей из цветных металлов «ИНМА» применяется в виде 1,5-2,0% водного раствора.

При приготовлении раствора «ИНМА» не рекомендуется герметично закрывать емкость с раствором.
При возникновении нештатной ситуации (просыпка, перетаривание и т.п.) сбор средства производится мокрым способом с использованием рекомендованных средств индивидуальной защиты. Собранное средство, разбавленное водой до рН = 8-9, допускается сливать в канализацию.
Допускается приготовление моющего раствора «ИНМА» в специальных технологических емкостях с последующим переливом (в случае необходимости и дополнительным разбавлением водой до нужной концентрации) в рабочую емкость.

4.2. Применение водного раствора.
Температура обработки поверхностей зависит от состава загрязнений и способа обработки. Наиболее эффективная температура в пределах 45-55°С. В случае загрязнения высокотемпературными смазками или асфальтопарафиновыми отложениями температуру моющего водного раствора рекомендуется повысить до 60-65°С, но не более 70°С.
Время обработки варьируется в пределах 3 — 20 мин. В зависимости от типа загрязнений и их возможной застарелости.
Эффективность действия «ИНМА» тем выше, чем больше «возмущение» оказывается его водным раствором на обрабатываемую поверхность. Для создания данного воздействия обычно применяются:
— гидравлический удар (струя водного раствора);
— барботаж водного раствора;
— покачивание деталей в водном растворе;
— ультразвуковые колебания.
Нефтепродукт из раствора удаляется с поверхности вакуумным насосом или посредством локальных очистных устройств (ЛОУ).

Приложение N° 1

Перечень документов, на которые даны ссылки в ТУ

ГОСТ 1770-74

Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, колбы, мензурки, пробирки. Технические условия.

ГОСТ 2226-88

Мешки бумажные. Технические условия.

ГОСТ 2768-84

Ацетон технический. Технические условия.

ГОСТ 4159-79

Йод. Технические условия.

ГОСТ 5044-79

Барабаны стальные тонкостенные для химических продуктов.

ГОСТ 5100-85

Сода кальцинированная техническая. Технические условия.

ГОСТ 5582-75

Прокат тонколистовой коррозионно-стойкий. Жаростойкий и жаропрочный. Технические условия.

ГОСТ 6709-72

Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ 14192-96

Маркировка грузов.

ГОСТ 18481-81Е

Ареометры и цилиндры стеклянные. Технические условия.

ГОСТ 24104-88

Весы лабораторные общего пользования. Общие технические условия.

ГОСТ 25336-82

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные.

ГОСТ 25794-83

Реактивы. Методы изготовления титрованных растворов для окислительно — восстановительного титрования.

ГОСТ 28298-90

Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний.

ГОСТ 29227-91

Посуда лабораторная и стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования.

ГОСТ 12.1.007-76

ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

ГОСТ 12.4.021

ССБТ. Системы вентиляции. Общие требования.

ГОСТ 12.4.103-83

ССБТ. Одежда специальная защитная, средства индивидуальной защиты ног и рук. Классификация.

ГОСТ Р 51121-97

Непродовольственные товары. Информация для потребителя. Общие требования.

ТУ 6-19-26487

Контейнеры мягкие специализированные для сыпучих продуктов.

ООО НПФ ИНМА, СПб

 

Двухкомпонентные водоразбавляемые фторуретановые материалы серии «Акрокор | Производство и продажа лаков, эмалей и грунтовок Лакокрасочный завод ИНМА, СПб.

Двухкомпонентные водоразбавляемые фторуретановые материалы предназначены для защитно-декоративного окрашивания изделий машиностроения, металлоконструкций различного назначения.  Покрытие на основе фторуретановой эмали и лака обладает высокими защитными свойствами: стойкостью к агрессивным средам, превосходной атмосферостойкостью, хорошими электроизоляционными характеристиками, низким коэффициентом трения, устойчивостью к удару, тепло – и морозостойкостью. Обладают высокой твердостью и низким грязеудержанием. Система покрытия из одного слоя водоразбавляемой грунт-эмали «Акрокор», «Акрокор — УР» и двух слоев эмали «Акрокор ФП-УР»  или лака «Акрокор ФП-УР»  обеспечивает защиту на срок не менее 15 лет при толщине комплексного покрытия не менее 50 мкм.

Технические характеристики

№ п/п

Наименование показателей

Эмаль «Акрокор ФП-УР»

Лак «Акрокор ФП-УР»

1

Цвет и внешний вид покрытия

После высыхания должна образовывать пленку с ровной однородной поверхностью соответствующего цвета, отклонение по цвету не является браковочным признаком

После высыхания должна образовывать прозрачную пленку  с ровной однородной поверхностью .

2

Массовая доля сухого остатка основы,%

30-45

20-30

3

Жизнеспособность эмали, час , не менее

4

4

4

Время высыхания до степени 3 при температуре (20+2)оС, час, не более

3

3

5

Расход на 1 слой, г/м2

90÷130

90÷130

6

*Стойкость комплексного покрытия в камере соляного тумана, час, не менее

2000

2000

7

*Стойкость комплексного покрытия к статическому воздействию кислоты и щелочи

После испытания покрытие должно быть без изменений и металл под ним должен быть без признаков коррозии. Допускается изменение цвета

После испытания покрытие должно быть без изменений и металл под ним должен быть без признаков коррозии. Допускается изменение цвета

8

Твердость покрытия по ТМЛ, балл, не менее

0,5

0,7

9

Блеск,% не менее

15-40

30-45

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:

Перед применением основу эмали и отвердитель выдержать при температуре более 150С в течение суток. Смешать отвердитель с основой в соотношении, указанном в сертификате на партию, тщательно перемешать в течение 10 минут.

Наносят на загрунтованную поверхность кистью, валиком, пневматическим и безвоздушным распылением при температуре не ниже 12с. Время межслойной сушки не менее 6 часов при температуре (20+2)С или 1 часа при (80+2)С . Комплексное покрытие перед испытаниями и началом эксплуатации выдерживают   в течение 7 суток при температуре (20+2)С или 6 часов при температуре (80+2)С.

Способ нанесения: безвоздушное и пневматическое распыление, кисть, валик. 
Температура нанесения не ниже 10оС и относительная влажность воздуха не более 80 %. 
Жизнеспособность готовойэмали при 20°С не менее 4 часов.
Расход на один слой -90-120г/м.
Рекомендуемая системы окрашивания предворительно подготовленных металлических поверхностей(металлическую поверхность очищают от  грязи и пыли, обезжиривают водным раствором моющего средства и промывают водой, высушивают):

1 слой грунт-эмали   «Акрокор» или «Акрокор — УР»;
2-3 слоя эмали «Акрокор ФП-УР».
Толщина комплексного покрытия 60-80 мкм.
Гарантийный срок хранения – 6 месяцев со дня выпуска при положительной температуре.

ООО НПФ ИНМА, СПб

 

Материалы УФ – отверждения

Материалы УФ – отверждения

Способ отверждения лакокрасочных материалов ультрафиолетовым ( УФ ) излучением получил развитие в конце 1960-х годов . Принцип отверждения основан на способности УФ-лучей инициировать реакцию полимеризации олигомерных материалов определенной химической структуры уже при комнатной температуре . Композиция ЛКМ УФ-отверждения включает смолу , реактивный разбавитель , фотоинициатор , синергетик , наполнители, специальные добавки и пигменты .

В последние годы УФ-лакирование переживает настоящий бум и считается наиболее перспективным . УФ-лаки уже заняли прочные позиции в полиграфии : покрытие этими материалами упаковочной , этикеточной . и другой полиграфической продукции стало стандартной услугой , предоставляемой любой более-менее крупной типографией . Кроме того следует отметить заинтересованность производители паркетной и мебельной промышленности , а также металлообработки .

Причин подобного успеха УФ ЛКМ несколько . С одной стороны такой способ защиты получает все более широкое распространение , в особенности в производстве мебельной продукции ( в том числе фурнитуры ), этикеток и упаковок , паркетной доски , производстве галографической продукции , продукции монетных дворов ( значки , ордена , медали ) , продукции металлургических предприятий ( трубная промышленность , коил-коутинг ). С другой стороны , качество покрытия при использовании УФ – отверждаемых ЛКМ значительно выше . чем при применении органоразбавляемых или водоразбавляемых материалов . Кроме того , основным достоинством УФ ЛКМ является чрезвычайно малое время полимеризации и возможность стопроцентного использования ЛКМ .

В ЛКМ отверждаемых УФ- излучением применяемых как в качестве грунтовок , так и верхних покрытий используют эпоксиакрилаты . эпоксиэфиракрилаты , полиэфиракрилаты , ненасыщенные полиэфиры , уретанакрилаты . уретанакрилаты двойного отверждения . Лаки УФ сушки , например акриловые отверждаются за 1-4 секунды , поэтому окрашенные изделия можно штабелировать практически сразу после удаления источника УФ – излучения , что является очень важным преимуществом в условиях высокой скорости производства .

При нанесении УФ- отверждаемых материалов используют валковые машины , при этом требуется очень небольшое количество лака ( 50 г/м2 ) , что представляет еще одно из преимуществ для этих , более дорогих по сравнению с другими ЛКМ материалов .Наряду с валковым методом , УФ ЛКМ наносят методом распыления . Покрытия с УФ –отверждаемыми материалами имеют исключительную твердость , благодаря чему они широко используются для лакирования деревянных полов , пластиков для корпусов маломерных судов , а также металлоизделий бытовой и промышленной техники , металлических труб и рулонного металла .

В настоящее время лаки УФ – отверждения применяют , в основном , для окраски плоских поверхностей . Применение этих материалов для окраски объемных изделий , до недавнего времени , сдерживалось из-за отсутствия или дороговизны ламп с высокой удельной мощностью и конструкцией отражателей . Препятствием для применения УФ – технологий являлось наличие теневых , недоступных для лучей УФ – ламп участков на изделиях .

Разработка материалов двойного отверждения позволяет производить процесс полимеризации в течение нескольких секунд под действием УФ – излучения и в течение нескольких часов , в затененных зонах , за счет взаимодействия с отвердителем , что значительно расширяет возможности применения УФ – технологий . Исследование физико-механических свойств покрытий на основе лаков двойного отверждения , их защитных и диэлектрических характеристик позволило рекомендовать эти материалы для защиты от влаги печатных плат и других изделий сложной конструкции .

Таким образом , несмотря на первоначально высокую стоимость оборудования для нанесения и полимеризации , последующие экономические факторы , такие как снижение расходов на очистное оборудование , высокая скорость окрасочных линий , снижение общего времени полного цикла производства прямо указывают на экономическую обоснованность внедрения линий УФ окраски на производствах различного типа ввиду их быстрой окупаемости и потенциально большую скорость и производительность .

Постоянное ужесточение законодательства по охране окружающей среды привело к постепенному вытеснению на мировом рынке традиционных органоразбавляемых лакокрасочных материалов (ЛКМ) водоразбавляемыми, порошковыми материалами с высоким сухим остатком (ВСО) и радиационного отверждения. Анализ ситуации на мировом рынке указывает на рост производства и потребления последних при явном сокращении спроса на органоразбавляемые системы. Главной причиной увеличения спроса на прогрессивные ЛКМ является ужесточение экологических законодательств в большинстве развитых стран, в соответствии с которыми резко сокращается содержание ЛОС и других токсичных компонентов в рецептурах различного назначения. В Росиии, контроль за загрязнениями окружающей среды осуществляется на основе общегосударственных норм предельного содержания вредных веществ в воздухе, сточных водах и т.п.

Защита природных водоёмов от загрязнений сточными водами лакокрасочных производств приобрела особое значение. Решение проблемы охраны окружающей среды (воздушного и водного бассейнов) от загрязнения предусматривает:

 

  • Сокращение количества образующихся сточных вод за счёт применения рациональных рецептур использования воды в технологических процессах производства ЛКМ.
  • Увеличение выпуска экологически чистых ЛКМ.
  • Замена лакокрасочных материалов на растворителях, используемых в промышленности для защиты металла (метод окунания, безвоздушных распылений, пневмораспыление, струйный облив) на новые экологически чистые ЛКМ.
  • Разработка и внедрение в промышленность методов очистки производственных стоков, основанных на различных физико-химических процессах: фильтрации, сорбции, электрокоагуляции, мембранных методах разделения смесей, термообработке, на реакциях электрохимического, химического и биохимического окисления.
  • Создание аппаратурно-технологических схем с максимальной механизацией и автоматизацией процессов очистки производственных выбросов с утилизацией твердых, жидких и других отходов лакокрасочной промышленности.

Уменьшения выбросов вредных веществ в атмосферу при изготовлении и применении лакокрасочной продукции можно достичь двумя путями, один из которых предполагает использование инженерно-технических решений (оптимизации процесса окраски, атоматизации оборудования, модернизации систем рециркуляции и очистки отходов), а второй — внедрение новых типов ЛКМ и современных технологий.
Лакокрасочные материалы УФ-отверждения не содержат в своем составе растворителей (содержание сухого остатка 100%). Природа пленкообразователя ЛКМ УФ-отверждения может быть любая, как и у традиционных органоразбавляемых лакокрасочных материалов: полиэфиры, эпоксиакрилаты, уретанакрилаты.

Преимущество ЛКМ УФ-отверждения перед другими типами ЛКМ:

  • быстрая скорость отверждения и формирования защитно-декоративных свойств покрытия 0,01 — 0,5 с.
  • установки УФ-сушки компактны в сравнении с системой термосушки.

К другим преимуществам следует отнести отсутствие выделения растворителей в процессе сушки, возможность использования термочувсвительных подложек (пластмассы, дерево).

Полимеризация мономеров и олигомеров инициируется радикалами, возникающими под воздействием УФ-излучения на фотоинициаторы.

Мономеры и олигомеры, имея по крайней мере две двойные связи на молекулу, образуют трехмерную сшитую структуру.

Вот некоторые характеристики лака УФ-отверждения «Акролак-УФ» ТУ 2316-005-50003914-99.
Экологически чистый полиэфиракриловый лак (содержание сухого остатка 100%) ультрафиолетового отверждения предназначен для защитно-декоративной окраски паркета, мебели и других поверхностей по дереву. Сохраняет структуру дерева. После отверждения (время отверждения не более 0,1 с и мощности УФ лампы не менее 120 Вт/см), лак образует ровную полуглянцевую или глянцевую пленку с твердостью по ТМЛ-2124 более 0,5 ус.ед.
Покрытие стойко к статическому воздействию жидкостей: воды, 40% раствору этилового спирта, 9% раствору уксусной кислоты. Лак наносят валиком или пневмораспылением на сухую поверхность, очищенную от жира и пыли. Расход лака на один слой 40-50 г/м2.

К недостаткам этого лака, как и всех других лакокрасочных материалов УФ-отверждения относятся:

  • геометрические ограничения окрашиваемых изделий (сложно достигнуть отверждения лака в теневых областях);
  • сильная усадка в период отверждения;
  • сложно получить высокоматированные поверхности.

Простота условий нанесения, высокая скорость формирования защитно-декоративных свойств покрытия (не более 0,5 с.) с высокими физико-механическими характеристиками и антикоррозионными свойствами может быть также востребована рядом предприятий выпускающих листовой прокат как черных, так и цветных металлов.

ООО НПФ ИНМА, СПб

 

Наливные полы

Наливные полы

Наливные полы завоевывают все большую популярность у потребителей. Еще несколько лет назад они вызывали недоверие, как и все новое, а сейчас все очевиднее становятся их преимущества перед другими напольными покрытиями. Люди уже не теряются в догадках, что это такое, а выбирают, какой наливной пол лучше.

Преимущество наливного пола.

Наливной пол – это полимерное соединение, которое полимеризуясь на подготовленном основании образует идеально гладкую бесшовную поверхность, на ощупь напоминающую керамическую плитку. Наливной пол нетоксичный, долговечный, практичный, ударопрочный, не накапливает пыль, не требует специального ухода, обладает гидроизолирующими свойствами. Отличается легкостью укладки. Способен выдерживать большие перепады температур, не боится агрессивных химических веществ, поэтому при сильных загрязнениях его можно чистить абразивными веществами. По изностойкости не имеет себе равных, с успехом может использоваться, как в бытовых, так и в производственных, складских помещениях, испытывающих высокие механические нагрузки, в общественных местах с очень высокой проходимостью, таких, как вокзалы, аэропорты, магазины. С целью обеспечения отсутствия накопления статического электричества и ликвидации электростатических помех наливной пол может выпускаться с антистатическими свойствами. Чтобы определить, какой наливной пол лучше, нужно знать характеристики и свойства каждого вида, типа.

Подготовка поверхности

Поверхность должна быть очищена от грязи и пыли, загрунтована обеспыливающей грунтовкой.

Расход грунтовки 100-150г/м2.

Способ нанесения: наливом, раклей, кистью. Время высыхания до степени 3 – 2-4 часа.

Количество слоев: 1.

Расход материалов на 1 слой: 500-1500 г/м2 для бытовых помещений, 2000-4000 г/м2 для промышленных помещений.

Выдерживает нагрузку 180-200 кг/см2

Допустимая влажность бетона – не более 4%

Наливные полы по виду полимерного покрытия делятся на:

Эпоксидные, метилметакрилатные, полиуретановые.

Какое покрытие вам подойдет?

Какой пол лучше? – на эти вопросы квалифицированно ответят наши менеджеры.

Наливной пол – отличное напольное покрытие, пожалуй, самое долговечное и практичное. Сочетание роскошного внешнего вида и хороших эксплуатационных характеристик делает его незаменимым и востребованным.